近期,國內(nèi)又發(fā)生“瘦肉精”食物事件引人注目,引起禾工科學(xué)儀器的關(guān)注。據(jù)悉,瘦肉精是一類動物用藥,有數(shù)種瘦肉精是一類動物用藥,有數(shù)瘦肉精是一類動物用藥,有數(shù)種藥物瘦肉精是一類動物用藥,有數(shù)種藥物被稱為瘦肉精,例如萊克多巴胺(Ractopamine)及克倫特羅(Clenbuterol)等。將瘦肉精添加于飼料中,可以增加動物的瘦肉量、減少飼料使用、使肉品提早上市、降低成本。豬食用后可大量吸收并大量沉積于肝、肺、腎中卻不會中毒,而且還促進(jìn)豬的骨骼?。ㄊ萑猓┑鞍踪|(zhì)合成和減少脂肪沉積。但是人體攝入較多“瘦肉精”后,會出現(xiàn)頭暈、惡心、手腳顫抖、心跳,甚至心臟驟停致昏迷死亡。
據(jù)禾工科學(xué)儀器技術(shù)部工程師介紹, 目前,檢測瘦肉精的方法主要有四種,即液相色譜法(HPLC)、氣相色譜一質(zhì)譜法(GC-MS)、毛細(xì)管區(qū)帶電泳法(CE)和免疫分析技術(shù)(IA)。而我國結(jié)合自己的實際情況,2001年農(nóng)業(yè)部首先組織制定了飼料中鹽酸克倫特羅的測定標(biāo)淮。該標(biāo)準(zhǔn)選擇確定了兩種:即(HPLC)、氣相色譜一質(zhì)譜法(GC-MS)。其中將HPLC法作為檢測瘦肉精的半確證性方法,其zui低檢測限為 0.05μg/kg,優(yōu)點是檢測度高,而且假陽性率低;缺點是檢測過程煩瑣、檢測時間長,需貴重儀器、難于操作、價格昂貴。而GC一MS法優(yōu)點是能在多種殘留物同時存在的情況下對某種特定的殘留物進(jìn)行定性、定量分析。GC-MS法與HPLC法相比,檢測靈敏度更高,假陽性率更低,已將GC-MS法定為檢測瘦肉精的確證性方法。GC-MS法的缺點同HPLC相似。目前,zui簡單的檢測方法是用試劑條檢測豬尿,現(xiàn)場十幾分鐘出結(jié)果,成本約為20元,但是該方法只能針對活豬。
而要從豬肉中檢測“瘦肉精”則要依賴液相色譜(HPLC)或氣質(zhì)聯(lián)用(GC-MS)等方法,在肝、肉、組織和飼料等樣品中對殘留物開展檢測,需要24小時才能從實驗室里出結(jié)果。液相色譜法
禾工科學(xué)儀器向廣大用戶推介使用STI5000系列液相色譜儀(HPLC)檢測肉制品中瘦肉精!
(1)試劑和材料
①鹽酸克倫特羅標(biāo)準(zhǔn)品
②乙醚;分析純
③正己烷:分析純
④甲醇:色譜純
⑤鹽酸克倫特羅標(biāo)準(zhǔn)液
⑥lmol/I。鹽酸溶液
⑦0.05mol/L乙酸緩沖液
⑧0.3mol/L乙酸緩沖液
⑨lmol/LNaOH溶液 ’
⑩甲醇液:甲醇—重蒸水(75+25)
(2)儀器和設(shè)備
①液相色譜儀
②勻漿機(jī)
③旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀
④電子天平:0.01mg
⑤紫外分光光度計
⑥離心機(jī)
⑦固相萃取儀 HGC-8
⑧固相小柱
(3)測定步驟
①提取和凈化 取組織樣品10g,加入30ml lmol/L鹽酸溶液勻漿,超聲波振蕩3h,5000r/mln的速度離心10min,—上清液用lmo]/LNaOH溶液滴至堿性,乙醚或正已烷抽三3次,抽提液在水浴鍋上蒸發(fā)至5ml后上Silioa小柱,以除去大部分雜質(zhì),洗脫液上Alu—mina A小柱,將待測成分吸附在小柱上,用0.05mol幾乙酸緩沖液(pH7.0)洗滌小柱3次,o.3mol/L乙酸緩沖液洗脫待測成分,冷凍干燥,用0.5ml甲醇液溶解后取100uL供液相色譜儀檢測。
②測定
a.色譜條件
液相色譜儀:VERTEX STI5000
色譜柱:C18柱,250mmX4.6mm
流動相:甲醇—水(75+25)
流速:0.65ml/mill
檢測波長:243nm
進(jìn)樣量:100uL
b.色譜測定 分析樣品按上述儀器操作條件供液相色譜儀分析。
③空白試驗 除不加試樣外,按上述測定步驟進(jìn)行。
(4)檢測限和回收率
本方法在豬的肌肉和肝臟組織中的檢測限為0.001ug/g’回收率范圍為80%±20%
據(jù)報道,市民在現(xiàn)實生活中可以通過以下方法辨別豬肉是否有“瘦肉精”嫌疑:
■對肉要“察其色,觀其形”。“瘦肉精”肉,脂肪層薄,顏色特別鮮紅,瘦肉纖維疏松,時有少量“汗水”滲出肉面;而正常豬肉,脂肪潔白,肉色較淺,外表微干,有彈性,不會有“出汗”現(xiàn)象;
■因為動物攝入的外來毒素、藥物及其代謝產(chǎn)物,大多在肝臟富集解毒,建議不吃或少吃肝臟。